ml(样品浓度较高时,是将物体发出的不可见红外能量转变为可见的热图像

发布时间:17-11-27 17:16分类:技术文章
标签:红外热像仪,热像仪,红外热像仪工作原理
红外热像科技在军民两方面都有应用,*开始起源于军用,逐渐转为民用。在民用中一般叫热像仪,主要用于研发或工业检测与设备维护中,在防火、夜视以及安防中也有广泛应用。热像仪是利用红外探测器和光学成像物镜接受被测目标的红外辐射能量分布图形反映到红外探测器的光敏元件上,从而获得红外热像图,这种热像图与物体表面的热分布场相对应。通俗地讲热像仪*是将物体发出的不可见红外能量转变为可见的热图像。热图像的上面的不同颜色代表被测物体的不同温度。红外热像仪工作原理通俗地讲热像仪*是将物体发出的不可见红外能量转变为可见的热图像。热图像上面的不同颜色代表被测物体的不同温度。通过查看热图像,可以观察到被测目标的整体温度分布状况,研究目标的发热情况,从而进行下一步工作的判断。
现代热像仪的工作原理是使用光电设备来检测和测量辐射,并在辐射与表面温度之间建立相互联系。所有高于*零度(-273℃)的物体都会发出红外辐射。热像仪利用红外探测器和光学成像物镜接受被测目标的红外辐射能量分布图形反映到红外探测器的光敏元件上,从而获得红外热像图,这种热像图与物体表面的热分布场相对应。附爱仪器仪表网热卖产品:美国ICI
TC600系列高端红外热成像仪

本标准适用于通过 HJ 354
验收的水污染源在线监测系统各组成部分以及所采用的流量
计、水质自动采样器、化学需氧量(CODCr)水质自动分析仪、总有机碳(TOC)水质自动
分析仪、氨氮(NH3-N)水质自动分析仪、总磷(TP)水质自动分析仪、总氮(TN)水质
自动分析仪、温度计、pH
水质自动分析仪等水污染源在线监测仪器的运行。  规范性引用文件  《GB/T
6920 水质 pH 值的测定 玻璃电极法》、《GB/T 11893 水质 总磷的测定
钼酸铵分光光度法》、《GB/T13195 水质 水温的测定
温度计或颠倒温度计测定法》、《HJ 15
超声波明渠污水流量计技术要求及检测方法》、《HJ 356
水污染源在线监测系统(CODCr、NH3-N 等)数据有效性判别技术规范》、《HJ 535
水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》、《HJ/T 70 高氯废水
化学需氧量的测定 氯气校正法》、《HJ 636 水质 总氮的测定
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》等等。  仪器运行参数设置要求  在线监测仪器量程应根据现场实际水样排放浓度合理设置,量程上限应设置为现场
执行的污染物排放标准限值的 2~3
倍。当实际水样排放浓度超出量程设置要求时应按 9.7 的要求进行人工监测。
针对模拟量采集时,应保证数据采集传输仪的采集信号量程设置、转换污染物浓度
量程设置与在线监测仪器设置的参数一致。  瞬时采样  pH
水质自动分析仪、温度计和流量计对瞬时水样进行监测。连续排放时,pH
值、温度 和流量至少每 10 min
获得一个监测数据;间歇排放时,数据数量不小于污水累计排放小时 数的 6
倍。  混合采样 CODCr、TOC、NH3-N、TP、TN
水质自动分析仪对混合水样进行监测。 连续排放时,每日从零点计时,每 1 h
为一个时间段,水质自动采样系统在该时段进行
时间等比例或流量等比例采样(如:每 15 min 采一次样,1 h 内采集 4
次水样,保证该时间
段内采集样品量满足使用),水质自动分析仪测试该时段的混合水样,其测定结果应计为该
时段的水污染源连续排放平均浓度。  数据上报  应保证数据采集传输仪,在线监测仪器与监控中心平台时间一致。
数据采集传输仪应在 CODCr、TOC、NH3-N、TP、TN 水质自动分析仪测定完成后开
始采集分析仪的输出信号,并在 10 min
内将数据上报平台,监测数据个数不小于污水累计
排放小时数。CODCr、TOC、NH3-N、TP、TN
水质自动分析仪存储的测定结果的时间标记应为该
水质自动分析仪从混匀桶内开始采样的时间,数据采集传输仪上报数据时报文内的时间标记
与水质自动分析仪测量结果存储的时间标记保持一致;水质自动分析仪和数据采集传输仪应
能存储至少一年的数据。  运行技术要求  对 CODCr、TOC、NH3-N、TP、TN
水质自动分析仪按照要求定期进行自动
标样核查和自动校准,自动标样核查结果应满足表 1 要求。 对
CODCr、TOC、NH3-N、TP、TN、pH 水质自动分析仪、温度计及超声波明渠流
量计按照 8.3 及 8.4 要求定期进行实际水样比对试验,比对试验结果应满足表 1
的要 求,实际水样国家环境监测分析方法标准见表 2。    标签: 监测系统

本标准规定了地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中三丁基锡等4种有机锡化合物的液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。  规范性引用文件  《HJ
91.1 污水监测技术规范》、《HJ 442 近岸海域环境监测规范》、《HJ 493 水质
样品的保存和管理技术规定》、《HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范》、《HJ/T
164
地下水环境监测技术规范》。  方法原理  样品中的有机锡化合物经液液萃取法富集或直接进样后,用液相色谱柱分离,电感耦合等离子体质谱仪测定。根据保留时间定性,外标法定量。   仪器和设备  1、电感耦合等离子体质谱仪:配备外加气控制单元、配备有机排废管的雾化器、铂采样锥、铂截取锥及有机专用矩管。  2、液相色谱仪。  3、色谱柱:填料粒径为
5.0 μm,柱长 250 mm,内径 4.6 mm 的
C18柱,或其它等效色谱柱。  4、浓缩装置:旋转蒸发装置、KD
浓缩器、氮吹仪或其它性能相当的设备。  5、分液漏斗:2
L。  6、棕色样品瓶:2.0
ml。  液液萃取法  萃取  将样品恢复至室温,确认样品 pH≤2。量取 1000
ml(样品浓度较高时,减少取样体积)样品于分液漏斗(5.5)中,加入 30 g
氯化钠(4.7)摇匀。加入 60 ml 的二氯甲烷(4.6),震荡 5
min,静置分层,收集有机相,再用 60 ml
二氯甲烷(4.6)萃取两次,合并萃取液,经无水硫酸钠(4.12)脱水,待浓缩。    浓缩与溶剂转换  用浓缩装置(5.4)将萃取液浓缩至约
0.5 ml,加入 1 ml 的乙腈(4.1)并充分混匀,浓缩至约 0.5
ml,再重复加乙腈(4.1)浓缩 2 次,最后用流动相(4.15)定容至 1.0
ml。经聚四氟乙烯微孔滤膜(4.16)过滤后,置于棕色样品瓶(5.6)中,待测。  液相色谱参考条件  流动相:V(乙腈)∶V(水)∶V(乙酸)=65∶23∶12,含三乙胺
0.05%。  柱温:18℃~30℃。  流速:0.8 ml/min。  进样体积:20.0
μl。  校准  标准曲线的相关系数 r≥0.990,每 20 个样品或每批样品(≤20
个/批)测定一个曲线中间校核点,其测定结果与标准曲线相应点浓度的相对误差应在±20%之间。
标签: 液相色谱

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